Bildungsgerechtigkeit im Hier und Jetzt – Unheilbar kranke Schülerinnen und Schüler mit Schule bis zuletzt begleiten

Dr. Dorothea Hobeck (WS NM) 

Ergibt Bildung überhaupt noch Sinn, wenn die Lebenszeit nicht mehr für den Schulabschluss reicht? Aufgrund der Schulpflicht müssen lebensverkürzt erkrankte Schülerinnen und Schüler auch bei eingeschränkter Schulfähigkeit die Möglichkeit für Bildungsangebote im Rahmen von Schule haben. Wenngleich die meisten Schülerinnen und Schüler gerne weiterhin unterrichtet werden wollen, weil die Schule für sie eine Brücke zur Normalität und Teilhabe ist, sind lebensverkürzt erkrankte Schülerinnen und Schüler eine große Herausforderung für den normalen Schulbetrieb. Die Frage ist: Wieviel Bildung macht Sinn, wenn das Leben viel zu kurz ist?

Dr. Dorothea Hobeck war 21 Jahre als Lehrerin, Beratungslehrerin und Diplompädagogin an einem Förderzentrum in Erlangen tätig, bevor sie an die Schule für Kranke in Erlangen wechselte. Sie ist Lehrbeauftragte an verschiedenen Universitäten in Bayern für den Bereich: Bildungsgerechtigkeit für unheilbar kranke Schülerinnen und Schüler. Seit 2008 leitet sie den von ihr gegründeten Verein: „Tigerauge“ Initiative Kinderhospiz Nordbayern e.V.

Ankommen statt nur zurückkehren – Verstehbarkeit, Handhabbarkeit und Sinnhaftigkeit im Übergang stärken

Katja Höglinger

Wie können krankheitsbedingte Übergänge so gestaltet werden, dass Kinder und Jugendliche nicht nur in ihre Herkunfts- bzw. Stammschule zurückkehren, sondern dort auch wirklich ankommen? Dieser Frage widmen wir uns in diesem Workshop aus einer salutogenetischen Perspektive. Gemeinsam erarbeiten wir, wie Lehrpersonen die drei Dimensionen des Kohärenzerlebens – Verstehbarkeit, Handhabbarkeit und Bedeutsamkeit/Sinnhaftigkeit – gezielt im Übergangsprozess stärken können. Praxisnahe Impulse laden dazu ein, die Übergangsgestaltung gemeinsam zu reflektieren und weiterzuentwickeln.

Dr. Katja Höglinger war 5 Jahre wissenschaftliche Mitarbeiterin an der Universität Würzburg, ab Oktober 2026 ist sie als Dozentin an der Interkantonalen Hochschule für Heilpädagogik (HfH) in Zürich tätig. Sie lehrt und forscht zu Lernenden mit körperlich-motorischen Beeinträchtigungen und chronischen Erkrankungen. Im Rahmen Ihrer Dissertation entwickelte sie die Perspektive einer „Pädagogik im Kontinuum von Gesundheit und Krankheit“.

Gesundheit hat viele Gesichter – Intersektionale Perspektiven auf Vielfalt und Wohlbefinden in der Schule

Franziska Kinskofer

Kinder und Jugendliche erleben Belastungen selten isoliert. Es wird anhand konkreter Fallbeispiele gezeigt, wie Flucht, psychische Gesundheit, Neurodivergenz und chronische Erkrankungen miteinander verwoben sein können. Im Mittelpunkt des interaktiven Workshops stehen ein ressourcenorientierter Blick sowie konkrete Strategien für eine kinderrechtsbasierte und gesundheitsförderliche Schulpraxis.

Franziska Kinskofer ist Psychologin und Wissenschaftlerin an der Universität Salzburg. Ihre Arbeit verbindet Neurowissenschaften, Sozial- und Bildungspsychologie mit strukturellen Perspektiven. Sie erforscht und engagiert sich für menschenrechtsorientierte, inklusive Strukturen in Bildung, Arbeit und freiwilligem Engagement.

© Bild Kaymüller

Kinder psychisch erkrankter Eltern

Mag.a Barbara Aigner und Mag.a Maria Schlick

Die Angst lernt mit – erkrankte Kinder und Jugendliche an Übergängen und im Unterricht der Regelschule pädagogisch begleiten

Robert Langnickel

Wenn ein erkranktes Kind die Regelschule besucht, sitzt seine Angst mit im Unterricht, und auch Klasse und Lehrperson bleiben davon nicht unberührt. Der Workshop fragt, wie Unterricht dieser Angst begegnen kann, ohne sie zu übergehen oder wegzutrösten: indem er sie als Signal ernst nimmt, das verstanden werden will, und ihr durch verlässliche Beziehung, haltende Strukturen und eine gemeinsame Sprache für das Schwere einen Rahmen gibt. Weil Angst sich besonders an Übergängen zeigt – bei der Rückkehr aus Spital oder Heilstättenschule ebenso wie beim Wiedereinstieg nach langen Fehlzeiten –, erarbeiten wir an solchen Situationen aus dem Schulalltag konkrete Handlungsmöglichkeiten.

Dr. phil. Robert Langnickel, Dipl.-Psych. und Mag. phil., promovierte in der Sonderpädagogik im Feld der emotionalen und sozialen Entwicklung. An der Pädagogischen Hochschule Luzern lehrt er im Masterstudiengang Schulische Heilpädagogik und leitet das Forschungsprojekt „Übergänge gestalten – Brücken bauen zur schulischen Teilhabe für und mit erkrankten Schüler:innen“ (BRÜCKEN). Zuvor war er Klassenlehrer, pädagogischer und therapeutischer Leiter einer Sonderschule sowie in eigener psychoanalytischer Praxis tätig; er hat unter anderem zum pädagogischen Umgang mit Angst publiziert. 

Auswirkungen des Lehrplanzusatzes Förderbereich Emotional-Soziale Entwicklung auf Schülerinnen und Schüler mit chronischen oder psychischen Beeinträchtigungen im schulischen Alltag

Gerhard Weiß 

Der Lehrplanzusatz Förderbereich Emotional-Soziale Entwicklung (gültig seit Herbst 2025, BMB) hat Auswirkungen auf die tägliche Unterrichtsarbeit in allen Schulen. Ist damit der Umgang mit Schülerinnen und Schüler mit chronischen und psychischen Krankheiten leichter geworden. Gibt es „Rezepte“, ändert sich die Haltung? Ist es eine Aufgabe der Sonderpädagogik oder dringt das Thema zu den Regelschullehrer:innen durch? Es sollen erste Erkenntnisse und Erfahrungen (positiv wie negativ) zusammengefasst werden mit dem Ziel, die unterschiedlichen Interpretationen auf eine gemeinsame Basis zu stellen, damit alle in Österreich tätigen Pädagog:innen pragmatisch von den Inhalten des Lehrplanzusatzes profitieren.

Gerhard Weiss absolvierte nach der Matura eine Ausbildung an der Pädagogischen Akademie. Seine berufliche Laufbahn führte ihn zunächst an die Heilstättenschule Wien, wo er als Klassenlehrer auf einer heilpädagogischen Station und später als Reintegrationslehrer auf einer psychosomatischen Station tätig war. Danach unterrichtete er im Rahmen des Hausunterrichts. Aktuell ist er als Diversitätsmanager in der Bildungsdirektion Wien tätig, mit dem Schwerpunkt auf der Unterstützung von Schüler:innen mit chronischen und psychischen Erkrankungen.

Schulische Re-Integration bei Erkrankung: Transitionsprozesse theoretisch fundieren und praktisch gestalten

Stefanie Elbracht

Dieser Workshop verknüpft aktuelle Transitionstheorien und internationale Re-Integrationskonzepte mit dem praxisnahen Diskurs über schulische Übergänge im Krankheitsfall. Im Fokus steht die kriteriengeleitete Analyse von Erfolgsfaktoren und Barrieren, um gelingende Strukturen an der Schnittstelle zwischen Klinik- und Regelschulen zu identifizieren. Der Workshop bietet Raum für einen strukturierten Erfahrungstransfer, der empirische Evidenz mit Praxiswissen bündelt.

Stefanie Elbracht, M.Ed., absolvierte ihr Studium der sonderpädagogischen Förderung an der Universität zu Köln (UzK). Nach ihrer Tätigkeit als Lehrkraft an der Paul-Martini-Schule (Klinikschule) in Bonn ist sie seit 2021 in Forschung und Lehre an der UzK beschäftigt. Schwerpunkte ihrer Lehr- und Forschungstätigkeit liegen im Bereich der Didaktik im FSP Emotionale und soziale Entwicklung, Pädagogik bei Krankheit sowie psychischer Gesundheit von Schüler*innen.

Diabetes mellitus Typ 1 als Diagnose – Wie kann der Schulalltag erleichtert werden?

Elisabeth Binder

Der Workshop zeigt, wie Kinder und Jugendliche nach der Diagnose eines Diabetes mellitus Typ 1 altersgerecht im Schulalltag unterstützt werden können. Anhand praxisnaher Beispiele werden Fragen zu Notfällen, Sportunterricht, Ausflügen, Klassenfahrten sowie gemeinsamen Jausen und Feiern behandelt. Zudem werden verschiedene Therapieformen und typische Warnsignale vorgestellt, um die Sicherheit aller Beteiligten im Schulalltag zu stärken.

Elisabeth Binder studierte Humanmedizin an der Leopold-Franzens-Universität Innsbruck und an der Universität Oslo und war zunächst in der Allgemeinmedizin tätig. Ihre Ausbildung zur Fachärztin für Kinder- und Jugendheilkunde absolvierte sie an der Alpinen Kinderklinik Davos sowie an der Universitätsklinik Innsbruck. Dort arbeitet sie seit vielen Jahren als Fachärztin mit der Zusatzqualifikation Pädiatrische Diabetologie und Endokrinologie und betreut Kinder und Jugendliche mit Diabetes mellitus im interdisziplinären Team.

Wenn Krankheit den Schulalltag prägt – Familien verstehen, Kinder stärken

Claas Röhl

Wie sieht die Lebensrealität für Familien aus deren Kinder von einer seltenen und/oder chronischen Erkrankung betroffen sind? Welche Bedürfnisse haben Sie, und welche Rolle spielt die Schule für das Leben dieser Familien?

Claas Röhl ist Gründer und Obmann der Patientenorganisation NF Kinder und Vorstandsmitglied bei dem österreichischen Dachverband für seltene Erkrankungen Prorare Austria. Er ist selbst Vater einer Tochter mit Neurofibromatose Typ 1.

Epilepsie in der Schule: Wissen, Sicherheit und Handlungskompetenz für Pädagoginnen und Pädagogen

Elisabeth Pless 

Wenn ein Kind an Epilepsie erkrankt, ergeben sich viele Fragen für die Familie und deren Umfeld. 

Gibt es mögliche Risiken durch die Anfälle? Welche Auswirkungen hat die Erkrankung auf den (Schul)Alltag? Wie ist es mit Kognition, Sport und praktischen Unterricht, wie Kochen und Werken? Kann das betroffene Kind an Schulveranstaltungen und Ausflügen teilnehmen? 

Was sollten Pädagog:innen über die Epilepsiediagnose und die medizinische Therapie wissen? Wie erkennt man epileptische Anfälle und wie wird man sicher im Umgang– Erste Hilfe? Welche Maßnahmen sind zu ergreifen? Wie können Mitschüler:innen helfen? 

Natürlich sind auch psychosoziale Aspekte bei Epilepsie wichtig – wie verhindert man Mobbing? Welche Perspektiven für die Zukunft kann man geben – Berufsorientierung!? 

Unterschiedliche Anfallsabläufe, -häufigkeiten und Syndrome machen die Einschätzung komplex. Der Workshop bietet fundiertes Wissen, beantwortet zentrale Fragen und stärkt Pädagog:innen darin, Kinder und Jugendliche mit Epilepsie sicher, kompetent und unterstützend im Schulalltag zu begleiten. 

Geschäftsführerin des Instituts für Epilepsie, zertifizierte Epilepsiefachberaterin, MOSES-Trainerin; 

Projektleiterin und Beraterin in zahlreichen Projekten (LEA, SuKY, EIZ etc.); Leitung des Expert:innenkreises „Leitlinie Epilepsie und Arbeit“ im Auftrag des SMS; 

Mitglied der Österreichischen Gesellschaft für Epileptologie ÖGfE; 

Autorin vieler Epilepsie-Infobroschüren, zahlreiche Beiträge in Fachzeitschrift und Illustrierten zum Thema Epilepsie, Mitautorin der Broschüre „Leben mit Epilepsie“ der ÖGfE

Kinder und Jugendliche mit Gewicht: Wie körperlich aktiv und fit sind Kinder und Jugendliche mit Adipositas?

Susanne Ring-Dimitriou

In Österreich ist rund jedes fünfte Schulkind von Übergewicht oder Adipositas betroffen. Doch was bedeutet das eigentlich für Bewegung und Fitness? Sind Kinder mit Adipositas tatsächlich weniger leistungsfähig oder halten sich manche Vorurteile hartnäckiger als die Fakten? In diesem Workshop nehmen wir Bewegungsverhalten und körperliche Fitness von Kindern mit Adipositas genauer unter die Lupe. Gemeinsam diskutieren wir aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse, prüfen verbreitete Annahmen und erarbeiten praktische Anregungen für den Unterricht.

Susanne Ring-Dimitriou ist Professorin für Sportwissenschaft mit dem Schwerpunkt Bewegung und Gesundheit an der Universität Salzburg.  
Die ehemalige Sportschwimmerin erforscht die Wirkung von Bewegung auf die kardio-metabolische Gesundheit und entwickelt gemeinsam mit ihrem Team innovative Ansätze zur Prävention von Adipositas im Kindesalter. Derzeit arbeitet sie an einem mehrdimensionalen Score zur frühzeitigen Bewertung des Adipositasrisikos bei Kindern.